BIBLIOGRAFÍA 9: Cuidados al final de la vida
Bibliografía
Garrido Sanjuán JA. Los cuidados al final de la vida:
documento de recomendaciones. Una aportación desde la bioética a la calidad de
la atención sanitaria en Galicia. Galicia Clin. 2013; 74 (2): 51-57.
El artículo
que he escogido para este tema, lo he selecciona debido a la importancia que se
le da a la bioética que debemos tener los profesionales sanitarios a la hora de
tratar y proporcionar cuidados a las personas al final de sus vidas, documento
elaborado por la Comunidad de Galicia.
La Bioética
es una ética aplicada que introduce en el mundo sanitario, en la cual todos los
profesionales de la salud deberíamos estar formados, y resulta fundamental al
clínico para la resolución de conflictos éticos y además ayudará a mejorar
otros aspectos de la clínica asistencia diaria.
La
deliberación bioética, con la incorporación de la prudencia como virtud guía de
la reflexión, permite en la mayoría de las situaciones, teniendo en cuenta el
marco normativo, deontológico-profesional y legislativo, tomar decisiones respetuosas
con la autonomía de las personas. Actualmente hay personas que mueren en
condiciones inaceptables, desde el punto
de vista de la atención al dolor y al sufrimiento y de un insuficiente respeto
hacia su autonomía, en una sociedad como
la nuestra que ha alcanzado uno niveles de desarrollo sanitario óptimos.
A partir de
la preocupación por esta realidad, se han elaborado una serie de
recomendaciones, el objetivo de estas es servir como marco de referencia para
la reflexión de profesionales y pacientes en los conflictos que surgen de los
cuidados al final de la vida, y contribuir a mejorar el desarrollo de los
derechos fundamentales en este ámbito.
En síntesis,
las recomendaciones escritas podrían resumirse en los siguientes puntos:
-Ninguna
persona en estado terminal sea tratada contra su voluntad.
- El
paciente, si lo desea, tendrá información compresible y veraz sobre su
diagnóstico y pronóstico.
- Existirán
las condiciones en los centros sanitarios que faciliten la presencia de personas
con las que mantenga vínculos familiares o de hecho en los procesos que
requieran la hospitalización de las personas en estado terminal.
- Estarán
desarrollados y protegidos los procesos de toma de decisiones por
representación en caso de pacientes incapaces.
- Se
garantizará la continuidad asistencial especialmente en la atención al final de
la vida.
- Toda la
población tendrá acceso y reciba cuidados paliativos óptimos según los
estándares europeos.
- La
Administración establecerá los mecanismos necesarios para el reconocimiento del
esfuerzo dedicado por los profesionales a la mejora de los complejos procesos
de comunicación y decisiones al final de la vida y que procure, para
proporcionarles seguridad profesional y jurídica, que estén elaboradas y sean accesibles
en todos los centros guías de práctica clínica relacionadas con:
a) cuidados
paliativos y sedación,
b)
limitación del esfuerzo terapéutico,
c)
aplicación de decisiones de sustitución y abordaje de situaciones conflictivas
derivadas de estas decisiones, incluyendo la implicación de los Comités de
Ética Asistencial en las distintas fases de estos procesos.
Como
conclusión, considero esencial que estos principios sean llevados a cabo por el
personal sanitario, sea cual sea su comunidad autónoma, pues la calidad de vida,
incluso al final de esta, es de vital importancia e imprescindible para
alcanzar una muerte digna, objetivo que los profesionales de la salud, no solo
los especializados en el ámbito de cuidados paliativos, deberíamos priorizar y proporcionar.
Para ello una formación bioética es fundamental en las facultades, y también a
lo largo de nuestra vida laboral.
“Todos somos dignos merecedores de
una vida digna, pero de una muerte digna también”
Patricia
Palacios Carretero.
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